sida

Josep Figueras, director del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias de la Organización Mundial de la Salud, sugiere que los programas contra el sida que recomiendan el uso del preservativo deberían impartirse en las escuelas cuando el niño cumple los cinco o seis años.

Figueras realizó su propuesta en el marco del Encuentro Anual de la Federación Europea de Empresas y Asociaciones Farmacéuticas, basándose en la necesidad fundamental de la prevención para evitar el aumento de los casos de SIDA, que asoció a diversos factores como falta de recursos o cuestiones culturales, pero también a la falta de información.

La ONU presentó en Londres, la semana pasada, la nueva guía de prevención contra el virus de inmunodeficiencia adquirida, causante del sida. Las recomendaciones establecidas por la OMS y la ONU persiguen mejorar el asesoramiento de los posibles afectados y ampliar el acceso a los servicios de tratamiento y prevención del HIV.

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Un equipo de investigación , dirigido por Alison Simmons, del Instituto de Medicina Molecular Weatherall en Oxford (Reino Unido) han descubierto un nuevo mecanismo que permite al virus del SIDA escapar del sistema inmune y aumentar su proliferación, según publica en su edición digital de la revista Nature Inmunology.

La interacción del VIH con células dendríticas, necesarias para iniciar las respuestas inmunes, evita la activación del sistema inmunitario, causando la infección de los linfocitos T y favoreciendo el desarrollo de la enfermedad.

El efecto de la interacción del VIH se evaluó con un receptor proteínico que se encuentra en grandes proporciones en la superficie de las células dendríticas, el DC-SIGN. La unión del VIH con dicho receptor comporta un mecanismo de señalización que evita que las células dendríticas estimulen activamente las respuestas inmunes.

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Se trata del raltegravir, un inhibidor de la integrasa, proteína del virus del VIH que no había sido utilizado como diana terapeútica hasta el momento, y se ha publicado en The Lancet los primeros resultados de la fase II del estudio que pretende sacarla al mercado norteamericano este mismo año para los pacientes que han desrrollado resistencias a los tratamientos convencionales.

Según los investigadores, el raltegravir, en combinación con la terapia estándar, disminuye el contaje viral y aumenta el de linfocitos T CD4, los dos índices pronósticos más importantes de supervivencia y de activación del SIDA en los seropositivos.

El diseño y financiación del estudio corresponde a Merck, Sharp y Dohme, quienes comercializarían el fármaco, y se está realizando en la Fundación Cruz Oswaldo de Río de Janeiro. Según el artículo que han publicado, el fármaco se ha mostrado eficaz frente a placebo en cualquiera de sus dosis.

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Además de la prevención del SIDA, en China están preocupados por el control de la natalidad. Sin entrar en detalles de índole política, no es mi intención, la población china crece cada año en un buen número de personas, y las autoridades llevan tiempo imponiendo controles de natalidad rigurosos. Por eso estos anuncios me dan que pensar: está bien que un anuncio sea gráfico, y que se entienda al primer golpe de vista. Pero el hecho de que las imágenes simbolicen animales peligrosos no es demasiado educativo.

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Se llama NF795gpC y ha sido desarrollado por investigadores del Instituo de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona. Para ello se han utilizado fragmentos inmunogénicos de la proteína gp41 (junto a la gp120 son las glicoproteínas más antigénicas de la envoltura del VIH) y se han insertado en la b-galactosidasa de Escherichia coli.

Cuando la NF795gpC entra en contacto con anticuerpos frente a gp41, aumenta la actividad basal de la enzima, produciéndose un cambio colorimétrico en la muestra. Se han estudiado estas reacciones y se han correlacionado los resultados con el tipo de anticuerpos, así como con la carga viral y la cantidad de linfocitos T CD4+ y CD8+, que son algunos de los parámetros clínicos más utilizados para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes infectados por VIH y enfermos de SIDA.

Durante el estudio, también se ha observado que el máximo responsable en la activación del marcador son los anticuerpos de tipo IgG4, lo que puede abrir nuevas líneas de investigación sobre el SIDA al conocer más datos sobre el papel exacto de esta inmunoglobulina en la resistencia a la infección.

Vía | Europa Press
Más información | Universidad Autónoma de Barcelona
En Genciencia | Un enzima frenaría el SIDA

Me llega a través de nuestros compañeros de AmbienteG una noticia que podría suponer una nueva línea de investigación para el desarrollo de fármacos contra el SIDA. Concretamente, se trata del descubrimiento de un enzima que explicaría el que no todos los infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana desarrollen la enfermedad, una “protección” que podrían intentar extender a todos los pacientes portadores del VIH.

Un equipo multidisciplinar de la Universidad de Rochester se ha fijado en el enzima APOB-3G (A3G), cuyos niveles son significativamente más altos en los leucocitos de los pacientes que no progresan a la enfermedad que en la población general. Los estudios llevan a creer que la A3G se encargaría de modificar la carga genética del virus en cada replicación, introduciendo errores que llevarían a la imposibilidad de que el VIH prosperase en el organismo.

Por su parte, parece que el propio VIH habría conseguido defenderse del A3G desarrollando un factor denominado Vif que se acoplaría al enzima de defensa, impidiendo su actuación y, por tanto, permitiendo la progresión a SIDA.

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